一种新型无透镜成像方法:助力医学仪器研发在坦佩雷大学牵头的一项研究中,研究人员开发出一种新的无透镜成像方法,只需一张图像就能获得活细胞的精确量化数据。这套系统结构紧凑,可放入标准细胞培养箱内,从而对活细胞进行连续数小时甚至数天的监测,无需染色或其他标记。该研究发表在《应用物理快报》上。 研究人员开发出一种名为 SF-PULSE 的新型无透镜定量相位成像方法,把基于人工智能的神经网络与物理信息驱动的图像重建结合起来。 胶质母细胞瘤通过SF-PULSE方法成像和重建 该方法专为一种紧凑型成像系统而设计,这种系统可直接在标准细胞培养箱内运行。这样一来,细胞就能被连续监测数小时甚至数天,既不用染色,也无需反复取出培养箱去成像。 定量相位成像技术无需染色,就能观察活的透明细胞。除了生成细胞图像,它还能提供有关细胞生长、大小和生物量变化等特征的定量信息。 研究人员着手解决定量相位成像的两大局限。传统定量相位成像方法通常依赖庞大复杂的显微镜系统,很难在细胞培养箱内做长期监测。此外,在无透镜系统中还原相位信息是个棘手的计算难题,过去往往需要多张图像或额外光学元件。 该研究第一作者、坦佩雷大学信息技术与通信科学学院的Igor Shevkunov说:“我们的 SF-PULSE 方法能从单张测量图像中重建定量相位信息,不需要复杂的光学硬件。它减少了计算误差,提高了重建稳定性,还能准确长期追踪单个细胞。” 这一成果意义重大,因为它能对大量细胞进行长期、不间断、无标记的监测。该方法能给出单个细胞行为的定量信息,这往往比只分析细胞群体的平均行为提供的信息多得多。 坦佩雷大学医学与健康技术学院大学讲师、分子信号研究组负责人 Meenakshisundaram Kandhavelu 说:“重要的是,研究人员不仅能追踪细胞群体如何变化,还能观察单个细胞随时间如何生长、移动、分裂,以及生物量如何增减。这通常比只考察细胞群体的平均行为更有价值。” SF-PULSE 不只是多了一种成像手段,它还有望催生全新的生物学实验。该方法可支持药物反应研究、毒性筛选和细胞死亡机制探索等应用。 由于系统紧凑、无需透镜,并能在宽视野下同时监测数百甚至数千个细胞,未来它还可用于自动化生物分析,以及新型生物医学仪器的研发。 相关链接:https://dx.doi.org/10.1063/5.0353436 分享到:
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