第一节 金相显微镜 r/N[7*i
c ,h.`~{
前面讲述了显微镜的光学原理以及附件,下面将分类介绍一下各类研究用镜检术。在材料研究领域,反射式明场显微镜得到广泛应用,在此基础上各种特殊的镜检方法也得到应用,如暗场,偏光,相衬,干涉,荧光,这些镜检方法在高档显微镜上均能同时实现。 IKMsY5i
一. 明视野观察(Bright field) ==-7F3QP
;uM34^
明视野镜检是大家比较熟悉的一种镜检方式,广泛应用于病理、检验,用于观察被染色的切 片,所有显微镜均能完成此功能。在此不再赘述。 vWqyZ-p,q
Xmf
二. 暗视野观察(Dark field) v F.?] u
hb /8Q
暗视野实际是暗场照明。它的特点和明视野不同,不直接观察到照明的光线,而观察到的是被检物体反射或衍射的光线。因此,视场成为黑暗的背景,而被检物体则 呈现明亮的像。暗视野的原理是根据光学上的丁道尔现像,微尘在强光直射通过的情况下,人眼不能观察,这是因为强光绕射造成的。若把光线斜射它,由于光的反 射,微粒似乎增大了体积,为人眼可见。暗视野观察所需要的特殊附件是暗视野聚光镜。它的特点是不让光束由下至上的通过被检物体,而是将光线改变途径,使其 斜射向被检物体,使照明光线不直接进入物镜,利用被检物体表面反射或衍射的光形成明亮图像。暗视野观察的分辨率远高于明视野观察,最高达0.02— 0.004mm。 3JlC/v#0
P;)2*:--)
三.相衬镜检法(Phase contrast) [Vrc:%Jk
di]$dl|Wi
在光学显微镜的发展过程中,相衬镜检术的发明成功,是近代显微镜技术中的重要成就。我们知道,人眼只能区分光波的波长(颜色)和振幅(亮度),对于无色通明的生物标本,当光线通过时,波长和振幅变化不大,在明场观察时很难观察到标本。 6pM"h5hA
tl{]gz
相衬显微镜利用被检物体的光程之差进行镜检,也就是有效地利用光的干涉现像,将人眼不可分辨的相位差变为可分辨的振幅差,即使是无色透明的物质也可成为清晰可见。这大大便利了活体细胞的观察,因此相衬镜检法广泛应用于倒置显微镜。 ]6a/0rg:t
E<D+)A
1. 相衬镜检法在装置上与明场不同,有一些特殊要求: &K9VEMCEX
*ajFZI
( 1 ). 环状光阑(Ring slit): 装在聚光镜的下方,而与聚光镜组合为一体——相衬聚光镜。它是由大小不同的环形光阑装在一圆盘内,外面标有10X、20X、40X、100X等字样,与相对应倍数的物镜配合使用。 [ E$$nNs
^Ei*M0fF
( 2 ). 相板(Phase plate): 装在物镜的后焦平面处,它分为两部分,一是通过直射光的部分,为半透明的环状,叫共轭面;另一是通过衍射光的部分,叫“补偿面”。有相板的物镜称“相衬物镜”,外壳上常有“Ph”字样。 `7u\
SKB@
2. 相衬镜检法是一种比较复杂的镜检方法,想要得到好的观察效果,显微镜的调试非常重要。除此之外还应注意以下几个方面。 th.M.jas
i>ESEmb-
( 1 ). 光源要强,全部开启孔径光阑; cOzg/~\1
$Qn&jI38
( 2 ). 使用滤色片,使光波近于单色; S2koXg(
kbfuvJ>
四.微分干涉相衬镜检术(Differential interference contrast DIC) T$gkq>!j<E
G*)s%2c>h
微分干涉相衬镜检术出现于60年代,它不仅能观察无色透明的物体,而且图像呈现出浮雕壮的立体感,并具有相衬镜检术所不能达到的某些优点,观察效果更为逼真。 lSZ"y
Q+
+O|_P`HBoI
1. 原理 Nf=C?`L
4ggVj*{v
微分干涉相衬镜检术是利用特制的渥拉斯顿棱镜来分解光束。分裂出来的光束的振动方向相互垂直且强度相等,光束分别在距离很近的两点上通过被检物体,在相位上略有差别。由于两光束的裂距极小,而不出现重影现像,使图像呈现出立体的三维感觉。 ^z[_U}N\}
]sX7%3P
2. 微分干涉相衬镜检术所需的特殊部件: H/cs_i
Q;XXgX#l
(1) 起偏镜 2"T8^r|U
S9OxI$6Y
(2) 检偏镜 qJ\X~5{
iP~sft6
(3) 渥拉斯顿棱镜2 块 I?f"<5[0
!&@2
3. 微分干涉镜检时的注意事项 Ix( 6
h=X7,2/<
(1)因微分干涉相衬灵敏度高,制片表面不能有污物和灰尘。 f?2zLE>u
fdd~e52f
(2)具有双折射性的物质,不能达到微分干涉相衬镜检的效果。 -0A@38, }
zXj>K3M
(3)倒置显微镜应用微分干涉相衬时,不能用塑料培养皿。 l9]o\JFXk
y.jS{r".
五 . 荧光镜检术 5\uNEs$T
9U!JK3d
荧光镜检术是用短波长的光线照射用荧光素染色过的被检物体,使之受激发后而产生长波长的荧光,然后观察。荧光镜检术广泛应用于生物,医学等领域。 IetCMp
5?^]1P_
1.荧光镜检术一般分为透射和落射式两种类型。 ?2H{^\<(e
929#Q#TT
(1)透射式:激发光来自被检物体的下方,聚光镜为暗视野聚光镜,使激发光不进入物镜,而使荧光进入物镜。它在低倍情况下明亮,而高倍则暗,在油浸物镜下较难操作,尤以低倍的照明范围难于确定,但能得到很暗的视野背景。透射式不适用于非透明的被检物体。
DY$yiOH9
R|/Wz/$1A
(2)落射式:透射式目前几乎被淘汰,新型的荧光显微镜多为落射式,光源来自被检物体的上方,在光路中具有分光镜,所以对透明和不透明的被检物体都适用。由于物镜起了聚光镜的作用,不仅便于操作,而且从低倍到高倍,可以实现整个视场的均匀照明。 n(Qj||:
,yTN$K%M
2.荧光镜检术的注意事项 P1dN32H
o
f&K}IM8& #
(1) 激发光长时间的照射,会发生荧光的衰减和淬灭现像,因此尽可能缩短观察时间,暂时不观察时,应用挡板遮盖激发光。 -s{R/ 6:
`2pO5B50
(2)作油镜观察时,应用“无荧光油”。 A$/KP\0Y2
cB{%u
'
(3)荧光几乎都较弱,应在较暗的室内进行。 @8|~+y8,
72`/d`
(4)电源最好装稳压器,否则电压不稳不仅会降低汞灯的寿命,也会影响镜检的效果。 G?>qd}]y0L
0rV/qMo;K
目前许多新兴生物研究领域应用到荧光显微镜,如基因原位杂交(FISH)等等。 k"t>He
O\%j56Bf
4"LPJX)Q
;9K[~
第二节 偏光显微镜(Polarizing microscope ) 4\v~HFsv
_\p`4-.V
一.偏光显微镜的特点 sc<kiL
2K
Pqu:lv
偏光显微镜是鉴定物质细微结构光学性质的一种显微镜。凡具有双折射的物质,在偏光显微镜下就能分辨清楚,当然这些物质也可用染色发来进行观察,但有些则不 可能,而必须利用偏光显微镜。偏光显微镜的特点,就是将普通光改变为偏光进行镜检的方法,以鉴别某一物质是单折射(各向同行)或双折射性(各向异性)。双 折射性是晶体的基本特性。因此,偏光显微镜被广泛地应用在矿物,化学等领域。在生物学和植物学也有应用。 \{kHSV%z
Xz8$Xz,O
二.偏光显微镜的基本原理 K/DH
/
r
aWdUuid
偏光显微镜的原理比较复杂,在此不作过多介绍,偏光显微镜必须具备以下附件(a)起偏镜 (b)检偏镜 (c)专用无应力物镜 (d)旋转载物台。 k9cK bf@
VcP:}a< B\
三. 偏光镜检术的方式 yj>){NcX
m^z,,t9
(一) 正相镜检(Orthscope):又称无畸变镜检,其特点是使用低倍物镜,不用伯特兰透镜(Bertrand Lens),同时为使照明孔径变小,推开聚光镜的上透镜。正相镜检用于检查物体的双折射性。 e "_&z#
2_
V!mWn|lf
(二) 锥光镜检(Conoscope):又称干涉镜检,这种方法用于观察物体的单轴或双轴性。 ma3Qi/
~M*7N@D
四. 偏光显微镜在装置上的要求 Ks|gL#)*Ku
\Ph]*%
(一) 光源:最好采用单色光,因为光的速度,折射率,和干涉现像因波长的不同而有差异。一般镜检可使用普通光。 q{/*n]K
miPmpu!
(二) 目镜:要带有十字线的目镜。 u]R$]&<
FZeP<Ban
(三) 聚光镜:为了取得平行偏光,应使用能推出上透镜的摇出式聚光镜。 hX&-/fF+f
) 9xX
(四) 伯特兰透镜:这是把物体所有造成的初级相放大为次级相的辅助透镜。 %t q&
/GyEV Cc
五. 偏光镜检术的要求 av)?>J~;
)4PB<[u
(一) 载物台的中心与光轴同轴。 W.IH#`-9E
O!/ekU|,r
(二) 起偏镜和检偏镜应处于正交位置。 bea|?lK
T=.-Cl1A
(三) 制片不宜过薄。 ATo}FL 2
$%B5$+
6I"C~&dt
r-*l1([eW
第三节 体视显微镜(Stereo microscope) |"_ )zQ
)x)gHY8;
体视显微镜又称“实体显微镜”或“解剖镜”,是一种具有正像立体感地目视仪器,被广泛地应用于生物学、医学、农林、工业及海洋生物各部门。它具有如下地特点: @Zj&`/
CNq[4T'~A
1. 双目镜筒中的左右两光束不是平行,而是具有一定的夹角——体视角(一般为12度---15度),因此成像具有三维立体感; vpi l$Uq
]/a
g*F
2. 像是直立的,便于操作和解剖,这是由于在目镜下方的棱镜把像倒转过来的缘故; Q~8y4=|#CY
TKd6MZhT
3. 虽然放大率不如常规显微镜,但其工作距离很长 _nP)uU$
{b[tA,
>
4. 焦深大,便于观察被检物体的全层。 <vL}l: r
ghX:"vV{n
5. 视场直径大。