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  • 2019年科学突破奖公布:9位科学家分享2100万美元奖金

    作者:科研圈 来源:锐动源 时间:2018-10-18 15:30 阅读:1799 [投稿]
    突破奖公布了2019年获奖者名单。生命科学、基础物理学、数学三个大奖的共7个奖项、2100万美金,授予了对治疗由基因原因引发的婴儿死亡、超高分辨率成像、新型的电子材料、发现脉冲星做出重大成就的9位科学家,其中华人科学家庄小威、陈志坚与其他三位科学家分享生命科学奖。

    北京时间2018年10月17日晚,科学界最慷慨的奖项——突破奖公布了2019年获奖者名单。生命科学、基础物理学(包括一项特别奖)、数学三个大奖的共7个奖项、2100万美金,授予了对治疗由基因原因引发的婴儿死亡、超高分辨率成像、新型的电子材料、发现脉冲星做出重大成就的9位科学家,其中华人科学家庄小威、陈志坚与其他三位科学家分享生命科学奖。

    弗兰克·本内特(Frank Bennett)和阿德里安·克赖纳(Adrian Krainer),安吉丽卡·阿蒙(Angelika Amon), 庄小威, 以及陈志坚获得2019年突破奖生命科学奖。

    查尔斯·凯恩(Charles Kane)与尤金·米尔(Eugene Mele)2019年突破奖基础物理学奖,乔斯琳·贝尔·伯内尔(Jocelyn Bell Burnell)获得基础物理学奖特别奖。

    2019年突破奖数学奖被授予文森特·拉福格(Vincent Lafforgue)。

    还有6位在物理学和数学领域处于事业早期阶段的杰出青年科学家获得了总计60万美元的“新视野”奖,其中包括中国数学家许晨阳。

    所有的获奖者,包括前不久公布的基础物理特别突破奖得主乔斯琳·贝尔·伯内尔都将参加11月4号周日举行的全网直播颁奖典礼。

    生命科学奖

    C·弗兰克·本内特(C. Frank Bennett),来自 Ionis制药公司(Ionis Pharmaceuticals);阿德里安·R·克赖纳(Adrian R. Krainer),来自冷泉港实验室(Cold Spring Harbor Laboratory)。

    获奖理由:开发出一种有效的反义寡核苷酸疗法,用于治疗患有神经退行性疾病脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)的儿童。

    脊髓性肌萎缩症是一种罕见但具有破坏性的疾病,是导致婴儿死亡的主要遗传病因。许多患有脊髓性肌萎缩症的孩子会在两岁前死去。现在,患上脊髓性肌萎缩症已不再意味着死亡。药理学家C·弗兰克·本内特和生物化学家阿德里安·R·克赖纳基于他们对反义技术和RNA剪接的自然过程的发现,研发出第一种治疗脊髓性肌萎缩症的药物——Nusinersen(商品名为Spinraza,由Biogen经销)。此种药物于2016年获得FDA批准,是目前正在研发中的首批针对家族性自主神经功能障碍(FD)、胶质母细胞瘤和肝癌的新型反义疗法之一。这项工作也为使用基因沉默新疗法治疗亨廷顿氏症、肌萎缩侧索硬化症、脊髓小脑性共济失调、帕金森病和阿尔茨海默病创造了可能。本内特的家人在美国新墨西哥州阿兹台克经营酒店,他在那里长大;但在辅导员的鼓励下,他转而追求药理学研究事业,致力于寻找治愈严重疾病的方法。 克赖纳是东欧后裔,在乌拉圭蒙得维的亚长大;他崇敬孟德尔的科研工作,在高中时期就对遗传学产生了兴趣。 2004年开始联手研究脊髓性肌萎缩症之前,本内特和克赖纳就已经熟悉了彼此的工作,目前他们继续着合作关系。

    安吉丽卡·阿蒙(Angelika Amon),来自麻省理工学院和霍华德·休斯医学研究所。

    获奖理由:明确非整倍性(aneuploidy)的影响,这是一种染色体数目异常,由染色体分裂错误导致。

    多出一条染色体可能引发极其严重的后果(如唐氏综合征、流产等)。实际上,在所有的癌症种类中,有80%存在染色体多余或缺失。出生于维也纳的分子生物学家安吉莉卡·阿蒙证明,不规则的染色体数目(即非整倍性)引发了一种应激反应,干扰了细胞的故障保险和错误修复系统——这反过来又导致基因突变快速累积。她希望对非整倍性的理解能让我们更好地了解癌症发展,并有助于识别新的癌症治疗靶点。阿蒙的行事准则被她自己称为“奶奶测试”——一个想法必须能够被简单地解释,才能引起她的兴趣。她提出简单的问题,得到了不起的答案。

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